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基于此,2026年3月16日,希伯来大学Joshua A. Goldberg研究团队在《Nature communications》杂志发表了“Synchronous activation of striatal cholinergic interneurons induces local serotonin release”揭示了纹状体胆碱能中间神经元的同步激活诱导局部5-羟色胺释放。
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从长远视角审视,说明Syt7 缺失不影响突触的基础功能,仅特异性敲除了该部位的 Syt7 蛋白,为后续研究奠定了精准的动物模型基础。
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更深入地研究表明,研究人员发现,无论是给予MDMA还是利用光遗传学手段直接激活血清素输入,都会特异性地降低D1型神经元的活性。,详情可参考今日热点
值得注意的是,研究人员利用光纤记录技术特异性记录HTA和LTA雄性小鼠VTADA能神经元的钙信号活动。在高架平台暴露前,两组小鼠在旷场中央区域或高架十字迷宫开放臂中的探索行为及VTA神经元激活水平均无显著差异,表明基线状态下多巴胺系统反应相似。
进一步分析发现,因此他们用慢病毒转导技术,只敲掉齿状回(DG)这个特定脑区的Syt7。基础突触传递没问题——EPSC振幅、失败率都和正常小鼠一样。
除此之外,业内人士还指出,这种病理性放大与多巴胺系统的变化类似,共同解释了强迫症模型中单胺类物质周转率升高的现象,表明胆碱能系统的异常活跃是驱动强迫症样行为中5-HT动力学紊乱的核心因素。
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